拜耳医药保健在昨日向记者发去的解释邮件中特别强调，“拜耳医药保健在中国的经营活动严苛遵循中国涉及的法令、法规及集团的管理规定，任何适应证外的市场推广活动皆被明文禁止。”但对于目前在中国境内否有其未察的违规推展，拜耳方面并未不作更进一步问。

记者昨日从拜耳方面证实，2009年6月在中国上市后，拜耳旗下抗凝化疗药物“拜为瑞巴比”随后转入了国家医保目录，目前是国家医保收费品种。此前一日，上海同济大学附属东方医院血管外科主任张强通过其个人微博批评“拜为瑞巴比”在中国临床不存在“超强适应证”有可能，旋即引起舆论普遍注目。

而不受此影响，拜耳市场部也在当日与张强展开了交流。在昨日的官方解释文件中，对于张强提到的“超强适应证”推展和国内外价格占优势的批评，拜耳方面重点讲解了其目前全球适应证不断扩大的申报进展，对价格问题并未不作更加多牵涉到。根据声明内容，拜为瑞巴比（利伐沙班）用作浅静脉血栓的化疗，于2011年12月9日获得欧盟批准后，目前全球共计46个国家和地区已批准后该适应证。

“在中国，三期临床试验完结并取得生产所在国批准后，我们月底2011年底向国家食品药品监督管理局（SFDA）递交新的适应环境证书申请人，目前正在审核中。”拜耳在声明中特别强调。

这也就意味著，拜耳方面对此前一日舆论批评的“以临床试验名义违规推展”不予坚称。价格的问题或许仍待说明。

“对一般患者来说，即便拜为瑞巴比在监测的便利性上更胜一筹，发炎的不良反应较较少再次发生，但是，8倍多占优势的价格劣下，大部分人还是不会自由选择华法林的。”某不愿透漏姓名的著名药学专家昨日向《第一财经日报》谈道，“如果显然有超强适应证的用于问题，应当是再次发生在高消费能力的人群中，而这一部分人，只不过往往是药物超强适应证的重点推展人群。

”但现在对于拜耳否涉及“超强适应证推展”，仍然无法断言。记者昨日从拜耳方面证实，2009年6月在中国上市后，拜为瑞巴比随后转入了国家医保目录，目前是国家医保收费品种。

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